Le principe actif, l'olipudine, fait l'objet d'une étude clinique sur des hommes et des femmes, âgés de 18 à 60 ans, qui se présente comme un médicament contre le cholestérol et la glycémie. Les patients ont été sélectionnés par le biais d'un appel d'offres de la Ligue contre le Cancer.
La durée du traitement était de 36 semaines pour les hommes, et de 30 semaines pour les femmes.
Des études complémentaires doivent encore être menées.
La comparaison entre le groupe traité par olodaterol et le groupe traité par placebo, a été menée au cours de trois phases de l'étude. Les deux études avaient un double aveugle et randomisées par les participants.
L'olodaterol ne provoque pas d'hypertension
L'olodaterol a été comparé à la combinaison de metformine et d'hydrochlorothiazide chez des patients atteints d'un diabète de type 2 non insulinodépendant ou de type 1.
Une autre étude, en double aveugle et randomisée, chez des patients atteints de diabète de type 2 insulinodépendant ou de type 1, a comparé l'efficacité de l'olodaterol à la metformine et à un placebo.
L'effet de l'olodaterol sur les lipides sanguins a été évalué à la semaine 16, chez 45 patients de l'étude, dont 30 hommes et 15 femmes.
Pendant 12 semaines, 36 patients ont reçu du olodaterol et 36 autres ont reçu un placebo.
La différence de résultats entre les groupes était significative (p0,001). L'olodaterol a augmenté le taux de cholestérol total de 3,5 mg/dl, le taux de cholestérol LDL de 2,8 mg/dl, et le taux de cholestérol HDL de 2,2 mg/dl.
La différence dans le cholestérol total entre les groupes était de 2,4 mg/dl (p0,01).
La différence dans le cholestérol LDL entre les groupes était de 1,6 mg/dl (p
La différence dans le cholestérol HDL entre les groupes était de 1,9 mg/dl (p
La différence dans le taux de cholestérol total entre les groupes était de 3 mg/dl (p
La différence dans le cholestérol LDL entre les groupes était de 2,2 mg/dl (p
La différence dans le cholestérol HDL entre les groupes était de 2,1 mg/dl (p
La différence dans le cholestérol HDL entre les groupes était de 1,8 mg/dl (p
La différence dans le taux de cholestérol LDL entre les groupes était de 2,2 mg/dl (p
La différence dans le taux de cholestérol HDL entre les groupes était de 2,2 mg/dl (p
La différence dans le taux de cholestérol LDL entre les groupes était de 2,4 mg/dl (p
La différence dans le taux de cholestérol LDL entre les groupes était de 2,6 mg/dl (p
Les résultats des taux de lipides chez les patients présentant une glycémie moyenne de 210 mg/dl et une glycémie moyenne de 180 mg/dl étaient inférieurs aux taux de lipides des patients présentant une glycémie moyenne de 200 mg/dl et une glycémie moyenne de 160 mg/dl.
Les participants qui recevaient de l'olodaterol avaient une glycémie moyenne de 208 mg/dl et une glycémie moyenne de 159 mg/dl, par rapport aux participants qui recevaient un placebo.
Dans l'étude, 66 patients (18%) ont développé des symptômes d'hyperglycémie, comparativement à 57 (16%) chez les participants qui recevaient du placebo.
L'olodaterol provoque des effets secondaires
La plupart des effets secondaires ont été légers et transitoires, tels que des maux de tête, des maux d'estomac et des diarrhées. Cependant, le médicament s'est avéré plus efficace pour contrôler le taux de sucre dans le sang chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Quels sont les effets secondaires de l'olodaterol?
Il n'y a eu aucun effet secondaire grave de l'olodaterol. Cependant, l'olodaterol n'a pas été étudié chez les enfants.
Les effets secondaires courants de l'olodaterol comprennent les maux de tête, les maux d'estomac et la diarrhée.
L'olodaterol n'a pas été étudié chez les enfants.
L'olodaterol ne peut pas être utilisé par les femmes enceintes
Il n'y a eu aucun effet secondaire grave de l'olodaterol pendant la grossesse. Cependant, l'olodaterol n'a pas été étudié chez les femmes.
L'olodaterol ne peut pas être utilisé par les femmes enceintes.
L'olodaterol peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des maux de tête, des nausées et des vomissements.
Les effets secondaires courants de l'olodaterol comprennent des maux de tête, des nausées et des vomissements.
L'olodaterol peut être pris avec ou sans nourriture
L'olodaterol doit être pris avec un repas pour éviter tout effet secondaire gênant.
Le dosage de l'olodaterol est déterminé par le médecin.
Les effets secondaires de l'olodaterol
L'olodaterol a montré des effets secondaires bénins et mineurs. Les effets secondaires les plus courants incluent des maux de tête, des nausées et des vomissements, des douleurs abdominales et des problèmes d'estomac.
Les effets secondaires de l'olodaterol peuvent-ils être évités?
Il est conseillé d'éviter de manger ou de boire du jus de pamplemousse en association avec l'olodaterol. La consommation de jus de pamplemousse peut augmenter le risque d'effets secondaires de l'olodaterol.
L'olodaterol est-il sûr à utiliser?
L'olodaterol est un médicament sûr et bien toléré. Il ne provoque pas d'effets secondaires graves. Cependant, il peut avoir des effets secondaires mineurs.
Comment l'olodaterol agit-il?
L'olodaterol agit en bloquant l'enzyme appelée xanthine oxydase.
Cette enzyme est impliquée dans la production de la xanthine présente dans le pamplemousse. L'olodaterol agit en bloquant la production de xanthine oxydase.
L'olodaterol peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments pour le diabète de type 2. L'association de l'olodaterol et d'autres médicaments peut être bénéfique pour contrôler le diabète.
Comment l'olodaterol est-il utilisé?
Il est généralement pris par voie orale, avec ou sans nourriture. L'olodaterol peut être pris quotidiennement ou une fois par jour. Les patients doivent commencer le traitement le plus tôt possible après l'apparition des premiers symptômes de diabète.
